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恒奧德新款氨氮在線監(jiān)測(cè)儀測(cè)定步以及原理定義

氨氮是水中以游離氨(NH3)和銨離子(NH4)形式存在的氮。 動(dòng)物性有機(jī)物的含氮量般較植物性有機(jī)物為。同時(shí)，人畜糞便中含氮有機(jī)物很不穩(wěn)定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增時(shí)以氨或銨離子形式存在的化合氨。氨氮在線監(jiān)測(cè)儀就是安裝于定位置的污染源，24小時(shí)連續(xù)不間斷地對(duì)污染源行氨氮分析的儀器。氨氮在線監(jiān)測(cè)儀幾種主要的測(cè)試方法以及方法

原理

在pH值大于11的環(huán)境下，銨根離子向氨轉(zhuǎn)變，氨通過(guò)氨敏電的疏水膜轉(zhuǎn)移，成氨敏電的電動(dòng)勢(shì)的變化，儀器根據(jù)電動(dòng)勢(shì)的變化測(cè)量出氨氮的濃度。

檢測(cè)步驟

用新的水樣沖洗測(cè)量水樣、試劑體積的容器和電安裝管。

使用蠕動(dòng)泵樣。水樣并不直接與蠕動(dòng)泵管接觸--有個(gè)空氣緩沖區(qū)。樣的體積由可視測(cè)量系統(tǒng)控制。

與樣相同，輔助試劑也通過(guò)蠕動(dòng)泵投加，并由可視測(cè)量系統(tǒng)控制加藥體積。

通過(guò)鼓泡混合水樣和試劑。

由測(cè)量系統(tǒng)自動(dòng)控制反映時(shí)間。

殘液由蠕動(dòng)泵排出。

在用戶自定義的測(cè)量周期中，分析儀會(huì)利用內(nèi)置的校準(zhǔn)標(biāo)液和清洗溶液自動(dòng)行校準(zhǔn)和清洗。

恒奧德新款氨氮在線監(jiān)測(cè)儀測(cè)定步以及原理

主儀器品

口品:德WTW,英RAIKING

內(nèi)品:銳泉

試劑比色法

原理

碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通?？稍诓ㄩL(zhǎng)410~425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸光度,計(jì)算其含量.

本法低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測(cè)定上限為2mg/L.采用目視比色法,低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后,本法可用于地面水,地下水,業(yè)廢水和生活污水中氨氮的測(cè)定

測(cè)定步驟

4.1 水樣預(yù)處理:取250mL水樣(如氨氮含量較,可取適量并加水至250mL,使氨氮含量不過(guò)2.5mg),移入凱氏燒瓶中,加數(shù)滴溴百里酚藍(lán)示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調(diào)節(jié)至pH7左右.加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠,立即連接氮和冷凝管,導(dǎo)

管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達(dá)200mL時(shí),停止蒸餾,定容至250mL.

采用酸滴定法或納氏比色法時(shí),以50mL硼酸溶液為吸收液;采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時(shí),改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.

4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用液分別于50mL比色管中,加水至標(biāo)線,加1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,在波長(zhǎng)420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測(cè)定吸光度. 由測(cè)得的吸光度,減去零濃度管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線.

4.3 水樣的測(cè)定:

4.3.1分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣(使氨氮含量不過(guò)0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標(biāo)線,加0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制.

4.3.2 分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液,加入50mL比色管中,加定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標(biāo)線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,同標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測(cè)量吸光度.

4.4 實(shí)驗(yàn):以無(wú)氨水代替水樣,做程序測(cè)定.